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0 位投资顾问已告知 奥翔药业(603229) 后市如何操作立即查看.kline .ul1{height:105px;} 浙江奥翔药业(行情603229,买入)股份有限公司主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售，并为客户提供定制生产和研发业务。奥翔药业秉持“研发促进发展，大研发实现超常规快速发展”的发展理念，投入大量财力人力用于产品的研究分析开发，以研发带动规范市场产品注册、GMP规范管理和EHS建设等多项工作。主要产品为特色原料药及医药中间体，分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类六个大类。 重视研发创新 产品丰富完备 作为高新技术企业，奥翔药业非常重视产品的研究分析开发。公司拥有完整的研发体系，包括设备完善、功能齐全的实验室和放大验证车间，具备完成小试、优化及放大生产的开发能力。公司研究开发中心和化学制药研究院分别被浙江省科技厅评为“省级高新技术企业研究开发中心”、“省级企业研究院”，拥有院士工作站、博士后工作站、博士后创新实践基地等优秀的研发平台，与多家高校及科研院所保持着良好的研发合作关系，并准备组建省级药物晶体工程中心。公司新型降压药物“盐酸奈必洛尔原料药”项目和抗真菌药物“艾氟康唑的创新工艺研究”项目获浙江省重点技术创新专项验收证书，并有13项产品通过省级新产品的鉴定。 通过长期积累，奥翔药业拥有了完整、丰富的产品梯队。目前，公司成熟产品已有CS酸、恩替卡韦等五个产品，将在未来几年内为公司提供稳定的收入和利润来源；同时，公司已经完成了包括募投产品在内的数十个系列原料药和中间体的研发，待目标药物专利到期，仿制药申报上市后，即可实现规模销售。此外，在研发原料药和中间体的同时，奥翔药业已经着手从单一原料药和中间体生产企业向原料药及制剂一体化生产企业的转型，已经在国内申报了双环醇制剂、恩替卡韦制剂仿制药以及1.1类新药布罗佐喷钠原料药及制剂的申报文件。其中，布罗佐喷钠已获得重大新药创制科技重大专项实施管理办公室推荐成为优先审评品种，有望进入审评“绿色通道”，大幅缩短新药审评时间。2016年1月18日，CFDA下发布罗佐喷钠原料药及制剂的临床批件。待评审通过获批后，1.1类新药布罗佐喷钠原料药及制剂的上市销售将成为公司重要的利润来源之一。奥翔药业通过不断推出技术含量高、附加值高的新产品，拓宽了公司的业务链和与下游客户的合作范围，帮助公司在全球医药市场树立良好的形象和口碑，为公司未来的发展和业绩的增长提供强有力的保障。 产业化能力强 深得客户信赖 目前，奥翔药业已经构建起完善的原料药研发流程和产业化系统，形成了以合成装备完整先进、合成工艺成熟丰富、产业化能力强以及质量控制规范等为特征的化学原料药生产制造能力优势，具备不同产品、多种特殊条件的化学合成生产制造能力。公司严格执行中国药品GMP生产管理规范以及欧美日cGMP药品生产管理规范，产品通过欧盟GMP、美国FDA等多个国家和地区药政部门的注册及认证，具备了参与全球医药产业链分工与竞争的优秀能力与水平。 通过持续不懈的努力，奥翔药业凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系，在美国、欧洲、日本等规范市场上拥有较高的企业知名度和美誉度，现已通过多家著名国际大型仿制药和原研药企业的合格供应商认证，在产品研发、认证、注册和生产等方面与主要大客户建立起长期、稳定、密切的战略合作伙伴关系。在目前稳定的大客户模式下，公司在项目初期就为客户提供原料药和中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究服务，并提供所需要的原料药和医药中间体，很自然地成为客户在产品上市后的特色原料药和医药中间体的供应商，具备较为明显的先发优势。在服务过程中，奥翔药业与客户合作关系较为紧密，为公司提供了接触、消化、吸收国际制药行业先进技术和在各个领域学习国际先进理念、经验、方法的绝好机会，帮助公司综合技术能力和综合管理水平不断得到提升。 未来，全球医药行业有望保持高速增长，随着“重磅炸弹”专利药物的大量到期，全球仿制药市场将迎来快速发展。奥翔药业将以此为契机，优化、整合公司现有资源，开发出具有技术难度大、附加值高的产品，并逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药品企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药、制剂”的一体化升级，实现“服务健康、创建品牌”的战略目标，最终成为国内一流的特色医药企业。
2017年3月23日到25日，第10届中国（长春）国际医药原料、中间体、包装设备展览会在长春国际会展中心顺利举办，德祥携手众多进口实验室仪器供应商在展会上亮相。 作为制药行业的展会，我司代理的德国Hettich离心机，德国Heidoph旋蒸、美国SP scientific、冻干机、德国Pharmatest等仪器作为代表参展，在展会期间，我们产品的质量和性能受到客户的高度认可，客户也对他们目前遇到的技术问题与我们工作人员进行沟通，我们的技术人员也一一给予了满意的答复。 德祥，作为进口实验室仪器的代理商，将一如既往为广大新老客户提供优质的产品和完善的服务，欢迎来电咨询，了解更多资讯和产品详情！ 电话：4009-000-900 戳一下，联系厂商 欲了解更多，点击进入 德祥科技有限公司>>
【中国制药网 企业新闻】宁波美诺华药业股份有限公司主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售。近日，美诺华在上交所主板成功挂牌上市，成为宁波地区首家专业制造医用特色原料药及医药中间体的上市公司。 美诺华主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，主要类别包括心血管类、肠胃类和中枢神经类等药物。公司主要产品为缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料药和中间体。产品的多样化结构加强了公司的抗风险能力，为公司提供了稳定的收入和利润来源。本次公开发行3000万股A股股票，发行后总股本为12000万股，均为流通股。发行所募集资金扣除发行费用后将用于年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目、药物研发中心建设项目等。 专注“智造”特色原料药及医药中间体十余年 美诺华紧密追随市场前沿，取得了32项发明专利及多项国际或国内领先的研究成果，形成了丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构，作为一家技术领先的国际化特色原料药研发、生产及销售集团企业，公司产品线集中于心血管和肠胃领域，成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一在欧洲具有一定的企业知名度和美誉度。 公司在宁波、上虞、杭州设立了研发中心(院)，在上虞、广德设立了技术中心，公司及子公司共有专利71项(其中发明专利32项)。目前，公司的研发费用占营业收入的4%以上，获得科技成果及技术荣誉15项。公司研发部门拥有先进的分析仪器和研发设施，同时拥有一批具有国际视野和经验的外籍研发人员14名，主要来自于印度，其中博士5名，硕士6名，大部分研发人员具有十年以上的跨国医药企业工作经验。 公司重视客户的开发与维护，多年来凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系拥有了一批稳定优质的客户，其中包括了KRKA、GEDEON RICHTER PLC。在内的稳定国外大客户，产品可以直销欧洲市场。 公司将利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，提升公司原料药和医药中间体的核心竞争力和市场地位;同时致力于研制具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域发展，成为中国乃至全球的知名医药企业，铸就卓越的“美诺华”医药品牌。 紧扣上市契机加大研发力度拓展市场空间 美诺华以本次发行股票并上市为契机，着眼于化学原料药行业的发展，进一步整合、优化公司现有资源，基于对产业链高端利润的追求，开发出具有更高附加值的产品，逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。此外，公司还将进一步巩固和突出企业的技术优势，加大研发投入和人才引进，打造一支高学历、高素质、高效率的老中青结合的优秀技术团队，最终使公司成为稳健经营、技术创新、基业长青的行业领先企业。 公司将通过不断扩大销售网络的覆盖面，拓展市场范围和深度，进一步提高在欧洲的市场份额，开拓美国、日本等其他规范市场。同时，公司将积极开拓国内原料药和制剂市场，利用研发优势平台，完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 未来3年，公司以仿制国外已上市特色原料药和下游制剂产品为主，逐步开始生物酶技术的研发，利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 公司将大力建设制剂项目，积极进军制剂领域;广泛与国内外研究机构合作，进一步提高新产品的研发能力;加强营销管理建设，开拓国内、国际高端市场，提高公司营销网络的广度和深度;提升GMP和EHS的管理水平，践行清洁生产，确保产品质量持续稳定;加快企业信息化平台的改造，提高企业信息化水平，促进公司运营和管理效率的提升。 (来源：证券日报 原标题：美诺华成功上市 特色原料药及医药中间体供应商)
摘要 【美诺华成功上市 特色原料药及医药中间体供应商】今日，宁波美诺华药业股份有限公司在上交所主板成功挂牌上市，成为宁波地区首家专业制造医用特色原料药及医药中间体的上市公司。本次公开发行3000万股A股股票，发行后总股本为12000万股，均为流通股。发行所募集资金扣除发行费用后将用于年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目、药物研发中心建设项目等。（证券日报） 今日，宁波美诺华药业股份有限公司在上交所主板成功挂牌上市，成为宁波地区首家专业制造医用特色原料药及医药中间体的上市公司。本次公开发行3000万股A股股票，发行后总股本为12000万股，均为流通股。发行所募集资金扣除发行费用后将用于年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目、药物研发中心建设项目等。 美诺华主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，主要类别包括心血管类、肠胃类和中枢神经类等药物。公司主要产品为缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料药和中间体。产品的多样化结构加强了公司的抗风险能力，为公司提供了稳定的收入和利润来源。 专注“智造”特色原料药及医药中间体十余年 美诺华紧密追随市场前沿，取得了32项发明专利及多项国际或国内领先的研究成果，形成了丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构，作为一家技术领先的国际化特色原料药研发、生产及销售集团企业，公司产品线集中于心血管和肠胃领域，成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一在欧洲具有一定的企业知名度和美誉度。 公司在宁波、上虞、杭州设立了研发中心(院)，在上虞、广德设立了技术中心，公司及子公司共有专利71项(其中发明专利32项)。目前，公司的研发费用占营业收入的4%以上，获得科技成果及技术荣誉15项。公司研发部门拥有先进的分析仪器和研发设施，同时拥有一批具有国际视野和经验的外籍研发人员14名，主要来自于印度，其中博士5名，硕士6名，大部分研发人员具有十年以上的跨国医药企业工作经验。 公司重视客户的开发与维护，多年来凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系拥有了一批稳定优质的客户，其中包括了KRKA、GEDEON RICHTER PLC。在内的稳定国外大客户，产品可以直销欧洲市场。 公司将利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，提升公司原料药和医药中间体的核心竞争力和市场地位；同时致力于研制具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域发展，成为中国乃至全球的知名医药企业，铸就卓越的“美诺华”医药品牌。 紧扣上市契机加大研发力度拓展市场空间 美诺华以本次发行股票并上市为契机，着眼于化学原料药行业的发展，进一步整合、优化公司现有资源，基于对产业链高端利润的追求，开发出具有更高附加值的产品，逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。此外，公司还将进一步巩固和突出企业的技术优势，加大研发投入和人才引进，打造一支高学历、高素质、高效率的老中青结合的优秀技术团队，最终使公司成为稳健经营、技术创新、基业长青的行业领先企业。 公司将通过不断扩大销售网络的覆盖面，拓展市场范围和深度，进一步提高在欧洲的市场份额，开拓美国、日本等其他规范市场。同时，公司将积极开拓国内原料药和制剂市场，利用研发优势平台，完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 未来3年，公司以仿制国外已上市特色原料药和下游制剂产品为主，逐步开始生物酶技术的研发，利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 公司将大力建设制剂项目，积极进军制剂领域；广泛与国内外研究机构合作，进一步提高新产品的研发能力；加强营销管理建设，开拓国内、国际高端市场，提高公司营销网络的广度和深度；提升GMP和EHS的管理水平，践行清洁生产，确保产品质量持续稳定；加快企业信息化平台的改造，提高企业信息化水平，促进公司运营和管理效率的提升。 (原标题：美诺华成功上市 特色原料药及医药中间体供应商) (责任编辑：DF319)
中化新网讯 联化科技2月23日公告,公司拟通过设立在英国的全资子公司收购一家位于英国的公司100%的股权。本次收购支付金额预计为1.03亿英镑。 公告称，由公司设立在英国的子公司Project Quartz Bidco Limited收购Project Bond Holdco Limited公司100%的股权。 Project Bond Holdco Limited主要资产为其子公司Fine Industries limited。该子公司生产基地位于英国米德尔斯堡希尔桑德斯，是欧洲一家先进的研发和生产定制加工商，主要为农药、医药和功能化学品客户提供复杂的中间体和活性成分的研发、生产以及广泛的解决方案，已通过FDA审计。
【中国制药网 编辑视点】按照环保部统一部署，2月15日，开展2017年第一季度空气质量专项督查18个督查组已全部进驻京津冀及周边地区18个城市。目前，环保部专项督查组发现的主要问题包括石家庄市压力传导不到位，县级政府在落实重污染天气应急预案方面仍然是以环保局人员为主，其他部门参与度不高。石家庄市生产医药中间体的中小企业污染较为严重。 (医药中间体企业污染问题突出 各部门需携手作战 图片来源：百度图片) 医药中间体利润高 行业内无序竞争日益激烈 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。 据了解，经过多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。 纵观整个行业，目前我国医药中间体生产企业多为私营企业，经营灵活，投资规模不大，随着国家对环保问题的日益重视，生产企业建设环保处理设施的压力增大，这迫使企业必须不断开发新产品或不断改进生产工艺，才能保持较高的生产利润。 再者，由于医药中间体的生产利润高于化工产品，两者的生产过程又基本相同，于是便有越来越多的小型化工企业加入了生产医药中间体行列，导致行业内无序竞争日益激烈。在利益面前，很多厂家埋葬“绿色”，这也造成了大量的工业污染。 环保压力面前 各部门需携手作战 据天津市发改委主任薛新立表示，不断加强三地大气污染治理协作，统一执行区域重污染天气预警标准，强化环境执法和应急处置联动，联合开展环境执法监督检查、协同查处跨界环境违法行为将是目前的目标。 相关的部门应全力配合污染治理进度，医药中间体的中小企业作为污染源的一分子，也必须全力配合环境执法部门重视污染问题，放下眼前一时的利益走可持续发展道路。 医药行业既是高风险、高投入、高技术、高回报的行业，也是我国环保治理、节能减排任务十分繁重的行业。进入21世纪以来，我国医药行业一直保持着较快的发展速度，在环保压力面前，医药企业需要的是提升环保技术，遵循绿色生产理念，而不是盲目搞生产，逃避环保原则。 小结： 总体来看，我国污染治理的任务仍很艰巨，小散乱污企业不同程度存在，难啃的“硬骨头”不会减少。同时也应该看到，污染问题不是短时间内形成的，不可能一朝一夕、一蹴而就地解决，需要一个较为漫长的过程。从目前情况来看，我国各部门必须携手共进，扎扎实实、步步为营、久久为功。只要坚持扎实推进大气污染防治各项工作，总有一天会走出“雾霾天”。 (来源：中国制药网)
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